检测项目
Test Item
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【配型相关项目检测】
检测项目
临床意义
人组织相容性抗原分型与配型（低分辨）
HLA－A，B，DR
用于器官移植前的配型，确认分型用于区分罕见型和增加分辨率
人组织相容性抗原分型与配型（高分辨）
HLA－A，B，C，DQB1，DRB1
非经典 HLA-I类基因家族MICA 基因分型
PRA定性筛查
HLA－I类，HLA－Ⅱ类，MICA
抗特异性抗体（DSA）定性/定量检测，是决定 致敏性个体进行同种器官移植或血小板输注成功与否的一个主要的抗原系统。当怀孕 、输血及器官移植时,大约会导致33%的个体产生HLA抗体。抗供者特异性抗体对临床筛选供体、预测术后排斥反应及提高移植物的存活率有重要意义。和人组织相容性抗原分型与配型结果得出的综合报告能够对供受者移植情况做更加深入的分析和预测有效的提高器官移植的成功率
抗特异性抗体（DSA）定量检测
HLA－I类
HLA－Ⅱ类
MICA类
【免疫项目检测】
检测项目
临床意义
胸腺新迁入外周循环的CD4+T细胞（CD4 RTEs）检测
CD4 RTE和／或CD8 RTE检测可以对胸腺功能进行评估：1，评估患者在接受造血干细胞移植，化疗，生物治疗或免疫调节治疗情况；2评估先天性胸腺萎缩患者或其他免疫缺陷等状态下患者的胸腺细胞输出功能；3，分析各种免疫状态下的初始T细胞
胸腺新迁入外周循环的CD8+T细胞（CD8 RTEs）检测
免疫功能全套检测
淋巴细胞亚群，调节T细胞检测，Th1/Th2细胞检测，树突细胞检测，T细胞分化表型检测，T细胞活化状态检测
对外周血不同细胞群体比例进行监测可以反映机体的免疫功能状态，树突状细胞：髓样DC启动免疫反应，浆细胞样DC具有免疫调节及免疫耐用；
T细胞分化表型检测：对T淋巴细胞的分化成熟能力的检测，与健康状态以及疾病的预后密切相关；T细胞活化状态检测：检测外周血T细胞早期，中期，晚期的活化状态能全面了解T细胞的活化状态，从而了解机体的免疫状态，判断是否存在感染以及免疫排斥反应；在治疗中检测这些指标的变化可帮助评价疗效
可溶性白介素2受体（sIL－2R／sCD25）
sIL－2R可作为肿瘤诊断，治疗评价和管理的标记物，同时也是很多涉及免疫反应紊乱的指示物
【移植感染项目检测】
检测项目
临床意义
侵袭性真菌感染
GM试验
适用于侵袭性曲霉菌感染的诊断
G试验
适用于除隐球菌和毛霉菌外的所有酵母菌和真菌感染的早期诊断，尤其是念珠菌和曲霉菌
巨细胞病毒（CMV）
巨细胞病毒CMV－DNA（定量）
阳性提示巨细胞病毒感染
CMV抗体IgG
阳性提示巨细胞病毒感染
CMV抗体IgM
阳性提示巨细胞病毒近期感染
人细小病毒
人细小病毒B19 DNA（定量）
阳性提示人细小病毒B19感染
B19抗体IgM
阳性提示人细小病毒B19近期感染
EBV抗体全套
抗VCA－IgA，抗VCA－IgM，抗VCA－IgG，抗EA－IgG，抗EBNA－IgG
鼻咽癌，传染性单核细胞增多症等的辅助诊断
病毒联合筛查
CMV－DNA（定量），EBV－DNA（定量），B19-DNA（定量），HSV I＋II型DNA（定性），VZV－DNA（定性）
阳性提示相应病毒感染
结合杆菌蛋白芯片
结合杆菌蛋白芯片（LAM）
LAM，38KDa任意一指标阳性，提示患者体内有结合分枝杆菌抗体；仅16KDa阳性，提示患者体内有结合分支杆菌抗体，但不排除卡介苗接种的影响，需要结合其他信息进一步确认；3项均为阳性，提示患者体内有结核分枝杆菌抗体；3项均为阴性，提示患者未被结核分枝杆菌感染
结合杆菌蛋白芯片（16KD）
结合杆菌蛋白芯片（38KD）
结合感染T细胞（TB－IGRA）
辅助诊断结合杆菌的感染情况，结合病高危人群的筛查
BK病毒核酸(定量)(BK-DNA)
阳性提示BK病毒近期感染
JC病毒核酸(定量)(JC-DNA)
阳性提示JC病毒近期感染
EB病毒 EBV－DNA（定量）
阳性提示EB病毒感染
EBV抗体IgM
阳性提示EB病毒近期感染
感染病原体宏基因组检测
所有病原体DNA
病原体感染种类诊断
感染病原体宏基因组检测（加强版）
所有病原体核酸（DNA+RNA）
【药物浓度项目检测】
检测项目
临床意义
环孢素A（峰值）
环孢素A临床用药检测
环孢素A（谷值）
环孢素A临床用药检测
KF506（峰值）
KF506临床用药检测
KF506（谷值）
KF506临床用药检测
万古霉素
万古霉素临床用药检测
血清骁悉及代谢物MPAG浓度测定
检测骁悉治疗，以确保有最合适的血药浓度，避免过度免疫抑制
嘌呤类药物相关基因检测
TPMT（TPMT*2，TPMT*3A，TPMT*3B，TPMT*3C
用于肿瘤患者疏基嘌呤及其类似物等化疗提供临床指导
MTHFR SNP（甲氨蝶呤药物相关基因检测）
甲氨蝶呤副作用判断，MTHFR基因多态性为T/T型的患者与携带C/C型，C/T型相比，使用甲氨蝶玲毒副作用大
甲氨蝶玲（MTX）
本项目用于辅助检测人血清中的甲氨蝶玲浓度，以确保合理用药。线性检测范围：0.04-1.5umol/L；线性稀释检测范围：0.8-30umol/L；参考范围：用药后24h≤10，48h≤1.0，72h≤0.1
环磷酰胺药物相关基因检测
CYP2C19*2*3基因SNP多态性
CYP2C19基因野生型患者采用环磷酰胺效果好，出现CYP2C19*2*3基因型，即A/A型或A/G型的患者，采用环磷酰胺效果降低
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【配型及相关检测】
检测项目
临床意义
人组织相容性抗原分型与配型（低分辨）
HLA－A，B，DR
用于骨髓移植前的配型，DPB1位点在脐血移植中有重要的临床意义，确认分型用于区分罕见型和增加分辨率
人组织相容性抗原分型与配型（高分辨）
HLA－A，B，C，DQB1，DRB1
HLA－A，B，C，DQB1，DRB1＋DPB1
非经典 HLA-I类基因家族MICA 基因分型
HLA等位基因确认分型（配型基础上加做）
杀伤细胞免疫球蛋白受体（KIR）基因分型
研究表明，供者和受者的Kir不相合，会降低排斥的发生风险。因此Kir分型可以为骨髓移植供受者的选择提供参考，和人组织相容性抗原分型与配型有效的提高骨髓移植的成功率，建议该项目与高分辨配型（5位点或6位点）同时送检，结果会另外出具一份综合报告，综合相关数据让医生能够更加直观的选择供者
CD34+造血干细胞计数
判断干细胞移植的最佳时机，为骨髓移植提供参考
PRA定性筛查
HLA－I类，HLA－Ⅱ类，MICA
抗特异性抗体（DSA）定性/定量检测，是决定 致敏性个体进行同种器官移植（骨髓移植/肾移植等）或血小板输注成功与否的一个主要的抗原系统。当怀孕 、输血及器官移植时,大约会导致33%的个体产生HLA抗体。抗供者特异性抗体对临床筛选供体、预测术后排斥反应及提高移植物的存活率有重要意义。和人组织相容性抗原分型与配型结果得出的综合报告能够对供受者移植情况做更加深入的分析和预测有效的提高骨髓移植的成功率
特异性抗体（DSA）定量检测
HLA－I类
HLA－Ⅱ类
MICA类
【移植前免疫检测】
检测项目
临床意义
微小残留
临床根据体内白血病细胞的多少可以选择更加合适的骨髓移植时机，根据移植后白细胞的多少来检测病人是否复发
淋巴细胞亚群
检测T，B，NK淋巴细胞亚群，检测和反应病人移植前后的免疫功能
IgG4抗体
适用于血液肿瘤患者治疗后免疫重建的检测
Th1/Th2检测
对了解免疫平衡状态，判断疾病进展，设计临床方案都具有重要意义
树突细胞检测
髓样DC启动免疫反应，浆细胞样DC具有免疫调节及免疫耐受作用
T细胞分化表型检测
T细胞分化状态是对T淋巴细胞的分化成熟能力的检测，与健康状态以及疾病的预后密切相关
T细胞活化状态检测
检测外周血T细胞早期，中期，晚期的活化状态能全面了解T细胞的活化状态，从而了解机体的免疫状态，判断是否存在感染以及免疫排斥反应；在治疗中检测这些指标的变化可帮助评价疗效
免疫功能全套检测
淋巴细胞亚群，调节T细胞检测，Th1/Th2细胞检测，树突细胞检测，T细胞分化表型检测，T细胞活化状态检测
对外周血不同细胞群体比例进行监测可以反映机体的免疫功能状态
【遗传检测】
检测项目
临床意义
遗传易感性恶性血液病及肿瘤基因检测
针对家系样本中生殖细胞来源的、可遗传的恶性血液疾病及肿瘤易感基因的突变进行筛查,对于相关疾病的早期发现和提前预防意义重大。一些家系中有肿瘤高发的现象和家族性聚集的特点,不仅仅见于造血及淋巴组织肿瘤,在其它多种实体瘤中也是一个普遍现象。该项目共涵盖已报道的与遗传易感相关的约700种不同基因, 对于全面揭示人群中的恶性血液病及肿瘤的遗传易感性不可 或缺。因此,该项目可针对性解决以下问题:
对所有AML和MDS患者在初诊时进行筛查,以排除 家族性 AML、MDS 的可能性,使患者获得一个更精准 和适合的后期治疗;对准备捐献造血干细胞的供者或患者家属进行筛查,以 排除隐匿性遗传突变,实现对骨髓移植的监测;对家系成员进行筛查,了解家系中是否存在家族性AML 和 MDS 的已知症状或体征,从而实现对家系成员
患病风险的评估和后期的预防、监测;该项目不仅适合于血液系统恶性肿瘤患者及其家系的筛查,也适用于任何肿瘤患者的检测和家系筛查。
血液肿瘤全外显子测序
辅助骨髓移植病人及供者的风险预测
血液肿瘤全景式基因检测
辅助骨髓移植病人及供者的风险预测
【移植后供受者细胞嵌合状态检测】
检测项目
临床意义
Xcen／Ycen FISH检测
用于：1，骨髓移植术后（性别不同的移植供者）2，性别鉴定的检测
移植后供受者基因嵌合状态检测
异基因造血干细胞移植后动态检测供受者细胞嵌合状态，可用于检测供者细胞植入，判断移植物被排斥或者疾病复发，确定移植后免疫抑制剂的合理使用
细胞分选嵌合率
（全血嵌合率基础上加做）
细胞分选 NK 细胞嵌合
供者细胞在受者体内嵌合状态的形成情 况及动态变化是临床预测疾病复发倾向的一 项指标。移植术后 GVHD 效应和 GVL 效应之 间的平衡,对于移植后患者的长期存活非常 重要,而 GVHD 效应和 GVL 效应与患者体内供 受体细胞亚群比例直接相关。建立细胞分选 B细胞嵌合方法、细胞分选 NK 细胞 嵌合方法、细胞分选总 T 细胞嵌合方法,用于监测嵌合状态,指导临床治疗。
细胞分选总T细胞嵌合
细胞分选B细胞嵌合
【移植后免疫检测】
检测项目
临床意义
微小残留
有利于更早的预测白血病的复发，指导白血病的临床治疗，根据体内白血病细胞的多少以决定是继续化疗抑或是停止治疗；有利于较早发现白血病细胞是否耐药，并依此指导临床选用更敏感，更具杀伤力的治疗措施，有助于评价自体造血干细胞移植的净化效果
淋巴细胞亚群
检测T，B，NK淋巴细胞亚群，检测和反应病人的免疫功能
免疫重建双平台绝对定量检测
适用于血液肿瘤患者治疗后免疫重建的检测
Th1/Th2检测
对了解免疫平衡状态，判断疾病进展，设计临床方案都具有重要意义
树突细胞检测
髓样DC启动免疫反应，浆细胞样DC具有免疫调节及免疫耐受作用
T细胞分化表型检测
T细胞分化状态是对T淋巴细胞的分化成熟能力的检测，与健康状态以及疾病的预后密切相关
T细胞活化状态检测
检测外周血T细胞早期，中期，晚期的活化状态能全面了解T细胞的活化状态，从而了解机体的免疫状态，判断是否存在感染以及免疫排斥反应；在治疗中检测这些指标的变化可帮助评价疗效
可溶性白介素2受体（sIL－2R／sCD25）
sIL－2R可作为肿瘤诊断，治疗评价和管理的标记物，同时也是很多涉及免疫反应紊乱的指示物
胸腺新迁入外周循环的CD4+T细胞（CD4 RTEs）检测
CD4 RTE和／或CD8 RTE检测可以对胸腺功能进行评估：1，评估患者在接受造血干细胞移植，化疗，生物治疗或免疫调节治疗情况；2评估先天性胸腺萎缩患者或其他免疫缺陷等状态下患者的胸腺细胞输出功能；3，分析各种免疫状态下的初始T细胞
胸腺新迁入外周循环的CD8+T细胞（CD8 RTEs）检测
免疫功能全套检测
淋巴细胞亚群，调节T细胞检测，Th1/Th2细胞检测，树突细胞检测，T细胞分化表型检测，T细胞活化状态检测
对外周血不同细胞群体比例进行监测可以反映机体的免疫功能状态
【移植后感染检测】
检测项目
临床意义
侵袭性真菌感染
GM试验
适用于侵袭性曲霉菌感染的诊断
G试验
适用于除隐球菌和毛霉菌外的所有酵母菌和真菌感染的早期诊断，尤其是念珠菌和曲霉菌
巨细胞病毒（CMV）
巨细胞病毒CMV－DNA（定量）
阳性提示巨细胞病毒感染
CMV抗体IgG
阳性提示巨细胞病毒感染
CMV抗体IgM
阳性提示巨细胞病毒近期感染
人细小病毒
人细小病毒B19 DNA（定量）
阳性提示人细小病毒B19感染
B19抗体IgM
阳性提示人细小病毒B19近期感染
EBV抗体全套
抗VCA－IgA，抗VCA－IgM，抗VCA－IgG，抗EA－IgG，抗EBNA－IgG
鼻咽癌，传染性单核细胞增多症等的辅助诊断
病毒联合筛查
CMV－DNA（定量），EBV－DNA（定量），B19-DNA（定量），HSV I＋II型DNA（定性），VZV－DNA（定性）
阳性提示相应病毒感染
结合杆菌蛋白芯片
结合杆菌蛋白芯片（LAM）
LAM，38KDa任意一指标阳性，提示患者体内有结合分枝杆菌抗体；仅16KDa阳性，提示患者体内有结合分支杆菌抗体，但不排除卡介苗接种的影响，需要结合其他信息进一步确认；3项均为阳性，提示患者体内有结核分枝杆菌抗体；3项均为阴性，提示患者未被结核分枝杆菌感染
结合杆菌蛋白芯片（16KD）
结合杆菌蛋白芯片（38KD）
结合感染T细胞（TB－IGRA）
辅助诊断结合杆菌的感染情况，结合病高危人群的筛查
BK病毒核酸(定量)(BK-DNA)
阳性提示BK病毒近期感染
JC病毒核酸(定量)(JC-DNA)
阳性提示JC病毒近期感染
EB病毒 EBV－DNA（定量）
阳性提示EB病毒感染
EBV抗体IgM
阳性提示EB病毒近期感染
【移植后药物浓度检测】
检测项目
临床意义
环孢素A（峰值）
环孢素A临床用药检测
环孢素A（谷值）
环孢素A临床用药检测
KF506（峰值）
KF506临床用药检测
KF506（谷值）
KF506临床用药检测
万古霉素
万古霉素临床用药检测
血清骁悉及代谢物MPAG浓度测定
检测骁悉治疗，以确保有最合适的血药浓度，避免过度免疫抑制
嘌呤类药物相关基因检测
用于肿瘤患者疏基嘌呤及其类似物等化疗提供临床指导
MTHFR SNP（甲氨蝶呤药物相关基因检测）
甲氨蝶呤副作用判断，MTHFR基因多态性为T/T型的患者与携带C/C型，C/T型相比，使用甲氨蝶玲毒副作用大
甲氨蝶玲（MTX）
本项目用于辅助检测人血清中的甲氨蝶玲浓度，以确保合理用药。线性检测范围：0.04-1.5umol/L；线性稀释检测范围：0.8-30umol/L；参考范围：用药后24h≤10，48h≤1.0，72h≤0.1
环磷酰胺药物相关基因检测
CYP2C19基因野生型患者采用环磷酰胺效果好，出现CYP2C19*2*3基因型，即A/A型或A/G型的患者，采用环磷酰胺效果降低
